三代試管解決染色體異常的概率多少(x染色體遺傳病可以做三代試管嗎)

x染色體遺傳病可以做三代試管，當(dāng)然，不僅是xx染色體遺傳病，也包括Y染色體連鎖遺傳病和一些常染色體遺傳病。當(dāng)然，三代試管解決染色體異常的幾率不是很高，在40%-45%左右。這是因?yàn)椴皇撬械倪z傳病都能夠通過(guò)三代試管解決，它還是有局限性。

X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病都可以做三代試管生健康孩子。三代試管能篩查出的疾病種類如下：

1、常染色體顯性遺傳病

例如家族性高膽固醇血癥、多趾癥、并指癥、先天性舞蹈病、萎縮性肌強(qiáng)直、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉病、軟骨發(fā)育不全、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)等。這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，其特點(diǎn)是受顯性基因控制，致病基因雜合時(shí)即可發(fā)病，不受性別限制。

2、常染色體隱性遺傳病

如溶酶體貯積癥、血液丙種球蛋白缺乏癥、白化病、苯丙酮尿癥、威爾遜氏病和半乳糖血癥。這類遺傳病的隱性致病基因在常染色體上，其特點(diǎn)是：僅當(dāng)致病基因?yàn)榧兒希s合狀態(tài)正常。

3、X連鎖隱性遺傳病

對(duì)于這類遺傳性疾病，攜帶致病基因的女性一般是無(wú)癥狀攜帶者，而男性會(huì)發(fā)病。在基因診斷不明或者技術(shù)條件不允許時(shí)，可以進(jìn)行選擇生育女孩，而避免疾病的發(fā)生。比如甲型血友病，G6PD缺乏(蠶豆病)等。

4、X連鎖顯性遺傳病

對(duì)于男方患有X連鎖顯性遺傳病者，可以通過(guò)第三代技術(shù)選擇生育男孩，從而阻斷致病基因在家族中的傳遞。比如低磷酸鹽血癥性佝僂病，Alport綜合征等。

5、Y染色體連鎖遺傳病

對(duì)于Y染色體連鎖的遺傳性疾病，只會(huì)遺傳給男性后代，可以選擇生育女性，避免疾病傳遞給后代。比如AZF微缺失，外耳道多毛癥等。

第三代試管醫(yī)學(xué)上即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)，可以在胚胎發(fā)育到數(shù)個(gè)細(xì)胞的小胚胎時(shí)，在顯微鏡下進(jìn)行遺傳學(xué)篩查，明確胚胎沒有遺傳病時(shí)再向女性子宮內(nèi)移植。相比第一代、第二代試管，成功幾率要高，臨床成功率在40%-45%左右，因?yàn)榈谌嚬芸梢越档团咛ト旧w異常或其他基因異常導(dǎo)致的胚胎發(fā)育停滯狀態(tài)。