做試管為何查基因染色體？做試管嬰兒時為何要進行基因染色體檢測呢？簡單來說，這是為了確保胚胎的健康和遺傳信息的完整性。通過基因染色體檢測，可以篩查出患有遺傳性疾病或染色體異常的胚胎，從而選擇最健康的胚胎植入自己體內，提高成功率并降低不良后果。
遺傳疾病篩查
在進行試管嬰兒過程中，通過對受精卵進行基因檢測，可以及早發現是否存在遺傳性疾病。一些常見的遺傳性疾病如囊性纖維化、地中海貧血、唐氏綜合征等都可以通過基因檢測來篩查。如果發現受精卵攜帶有致命遺傳缺陷，則可以選擇不將其植入自己體內，以減少孩子出生后可能面臨的健康問題。
以下是一些常見需要進行基因檢測的遺傳性疾病：
- 囊性纖維化
- 地中海貧血
- 唐氏綜合征
- 21三體綜合征
染色體異常排除
除了遺傳性疾病外，還有一些與染色體異常相關的情況也需要進行檢測。比如，在女性年齡較大或曾經多次流產的情況下，可能會存在染色體異常導致流產風險增加。通過對受精卵進行染色體檢測，可以排除患有染色體異常的胚胎，提高著床率和成功率。
以下是一些常見需要進行染色體檢測的情況：
- 女性年齡較大
- 曾經多次流產
- 家族中存在染色體異常史
